05 Anos de Cura!

       Hoje comemoramos 05 anos sem crises e Graças a Deus só temos a agradecer por tantas alegrias... O Vini já tem seis anos, está passando rápido demais, ele vai no 1º ano do ensino fundamental, até semana passada estava com uma professora auxiliar, que ajudava ele e mais uma criança na sala. Como sua evolução está sendo boa e ele “se folga” quando está com a auxiliar, fica esperando ela o mandar fazer as coisas, foi decidido entre a professora, a psicóloga e eu que seria retirada a auxiliar para o seu melhor desenvolvimento. Assim ele irá tomar mais iniciativa, irá correr atrás das coisas. Estamos com uma excelente professora que está nos ajudando muito (como pedi para Deus para que isso acontecesse...).

       Ele continua com dificuldade na motora fina, mas já consegue escrever algumas letrinhas do seu jeitinho, reconhece todas as letras do alfabeto e está tentando juntar duas letras. Apesar dele gostar de ir pra escola, fazer as atividades é muito resistente para fazer a tarefa em casa, mas é uma questão de teimosia, de não querer dar o braço a torcer. São fases que temos que aprender contornar e aos poucos vamos saber lidar melhor.

       No momento ele está tomando a Ritalina para a concentração, toma pela manhã quando vai à escola, é o único medicamento que faz uso, não precisa tomar mais nenhum anticonvulsivo.

       Obrigado à todos que nos acompanham, que lembram do Vini em suas orações, que Deus os abençoe ainda mais, não teríamos conseguido a graça se não fosse essa corrente. As vezes olho para trás e não consigo imaginar quantas pessoas rezaram por ele, sempre serei grata!

O Senhor é justo em todos os seus caminhos e é bondoso em tudo o que faz.  O Senhor está perto de todos os que o invocam, de todos os que o invocam com sinceridade.  

(Salmos 145:17:18)

06 MESES SEM WEST

       Graças a Deus já completou 06 meses que o Vinicius não tem mais a Síndrome de West, ainda dói lembrar que ele sofreu por tanto tempo com essas crises tão cruéis e cada dia que passa percebo que o medo que tanto me consumia está indo embora.

         No final de setembro o Vini parou de tomar o Depakene e nesta semana, quando completou 06 meses sem crises, a médica começou a reduzir o Sabril. Ele estava tomando 04 comprimidos por dia, agora passou para três. Nem parece verdade, é um alívio poder reduzir os medicamentos, pois sei que acaba deixando ele um pouco “dopado”.

Sim, o Senhor fez por nós grandes coisas;

ficamos exultantes de alegria!

Salmos 125:3

            E como ele está??? Cada dia melhor!!! Presta muito mais atenção, está interagindo, sorri muito e as perninhas estão bem firmes, já sobe e desce do sofá e da cama e já sabe que se cair vai doer e se machucar. Está começando a pegar a bolacha e colocar na boca e está aprendendo a mastigar, dependendo da comida ele já não fica mais sugando como fazia.

 

Louvai o Deus do céu,

porque sua misericórdia é eterna.
Salmos 136:26

 

A CURA DA SÍNDROME DE WEST... VINICIUS A CURA PELA GRAÇA DE DEUS!

       Acredito que este seja o post mais importante que irei colocar aqui no blog:

Vinicius está curado – pela Graça de DEUS!

       É com uma mistura de muita alegria, emoção e fé que compartilho com todos vocês a realização deste milagre tão esperado.

      O Vini fez 21 aplicações de ACTH (de 06/04/13 à 26/04/13), no 6º dia clinicamente não tinha mais espasmos, após 10 dias de aplicação o EEG apresentou melhoras, no 17º dia já não apresentava mais hipsarritmia, porém teríamos que repetir o exame depois de uma semana, foi quando tivemos a confirmação da sua cura.

OBRIGADA SENHOR POR ESTE MILAGRE NAS NOSSAS VIDAS!!!

Segue abaixo algumas reações que o Vini teve durante as aplicações:

*Nos primeiros dias dormia muito;

*No 2º dia já não brincava mais e não sorria;

*A pressão começou a aumentar e conseguimos controlar com medicamento.

*A partir do 7º dia ele começou a ficar irritado, chorava e reclamava o dia inteiro, chegou a ficar rouco, só queria ficar no colo, mas nem sempre colo o tranquilizava.

*Salivava muito;

*Depois do término das aplicações ele começou a reagir somente no 4º dia à noite, quando começou a sorrir, no 5º dia começou a pegar os brinquedos e aos poucos está reagindo melhor. Também está com dificuldade para dormir, em 48 horas dormiu somente quatro horas e meia, foi quando tivemos que começar a dar remédio para dormir, mas acredito que aos poucos o organismo dele irá se acostumar, logo irá dormir normalmente e assim poderemos retirar este medicamento.

A batalha continua...

       Já tem um tempo que o Vini apresenta tremores no corpo e tem um movimento diferente nos olhos, para cima e para baixo, por isso fará um eletroencefalograma de 48horas, como este exame não tem aqui em Santa Catarina faremos em Curitiba, onde ele ficará internado. Esses tremores e movimento dos olhos podem ser outro tipo de crise, mas estamos torcendo para que seja somente um efeito da medicação, que pode acontecer, pois ele ainda está tomando três tipos de remédios, estima-se que daqui a seis meses será retirado o Sabril.

       Espero que através deste post eu possa dar muitas esperanças a outras pessoas que estão lutando contra a Síndrome de West, pois foi com esta intenção que fiz este blog.

       Desejo compartilhar nossas alegrias, e poder aumentar a fé e a esperança de quem está na mesma batalha.

Regozijai-vos sempre. Orai sem cessar.

Em tudo daí graças, porque esta é a vontade

de Deus em Cristo Jesus para convosco.

1 Tessalonicenses 5:16-18

CONSULTA COM NEURO EM CURITIBA

Olá Pessoal,

Soube que estão querendo notícias do Vini...

A consulta ontem com a neuropediatra em Curitiba foi bem tranquila, mais um anjo que Deus colocou no nosso caminho. Resumidamente ela mandou repetir vários exames no Vinicius (sangue, urina, erros inatos do metabolismo, EEG...) e dependendo do resultado tem vários procedimentos que talvez possa solicitar:

Uma ressonância mais detalhada, que no Brasil só tem dois médicos que fazem (um é em Goiás e o outro acho que é em São José do Rio Preto),

Interna-lo para fazer alguns exames em Curitiba que não tem em Santa Catarina,

 Tomar novamente a ACTH (confesso que estou com medo destas injeções, mas não posso me precipitar...).

Os procedimentos acima todos vão depender dos resultados dos exames que ele irá fazer nestes próximos dias.

Comentou também dos medicamentos que ele já tomou, que são muito bons e que no caso dele as crises já deveriam ter parado, por isso irá fazer exames mais detalhados para tentar descobrir a causa da Síndrome de West.

Agradeço mais uma vez a todos que rezam pelo Vini, que sempre estão nos acompanhando nesta batalha, tenho certeza que ainda vou colocar aqui no blog que ele ficará curado, por mais que às vezes minhas forças parecem escapar pelas mãos, sinto que algo faz com que eu me levante e não perca a fé, pois o Senhor é o Deus do Impossível. – Não se esqueçam de continuar rezando por ele.

 

 

E disseram-lhe: Ouves o que estes dizem? E Jesus lhes disse:

Sim; nunca lestes: Pela boca dos meninos e das criancinhas de peito

tiraste o perfeito louvor? (Mateus 21:16)

 

TERAPIA OCULAR E FONOAUDIOLOGIA

       Olá pessoal!

       O Vinicius cada dia que passa está mais lindo... rssss

Chegue a minha oração perante a tua face, inclina os teus ouvidos ao meu clamor. Salmos 88:2

       Infelizmente as crises continuam e o Amato não está fazendo o efeito esperado. Hoje ele começará a tomar mais um comprimido de Sabril por dia, talvez seja só um ajuste e as crises fiquem controladas, mas se as crises continuarem em janeiro ele irá mudar a medicação novamente.

       Mês passado ele fez o exame olhar preferencial e infelizmente o resultado não foi muito bom, por isso terá que fazer terapia ocular (nem sabia que isso existia) para recuperar esta perda de foco. Ele já fez umas 05 sessões e a proposta da terapeuta é de que ele comece a prestar mais atenção nas coisas e pessoas, interagindo mais e com o tempo entendendo as brincadeiras propostas. Não vejo a hora de ele interagir com as pessoas, entender e responder quando o chamamos.

       O Vini também tem muita dificuldade para mastigar e engolir, qualquer pedacinho de carne, por menor que seja se afoga. O neuro me explicou que como a carne tem uma textura diferente do que ele está acostumado a comer e a sensibilidade da boca é maior ele acaba se engasgando com o alimento, por isso encaminhou para uma fonoaudióloga, para fazer exercícios.

       Um forte abraço a todos e vamos juntos continuar na corrente de orações para o Vini.

Não temas, porque eu sou contigo; não te assombres, porque eu sou teu Deus; eu te fortaleço, e te ajudo, e te sustento com a destra da minha justiça. Isaias 41:10

NEURO, ORTO, OFTALMO...

Levamos o Vinicius no neurologista na última sexta (26/10/12) e como as crises continuam o médico achou melhor aumentar a dose do Amato, mas somente daqui a duas semanas, para que o corpo dele se acostume melhor com a medicação.

          As crises convulsivas estão ocorrendo normalmente duas vezes por dia, e ocorre cerca de 10 a 20 espasmos cada vez, já foi bem pior alguns dias atrás, chegou a dar 46 espasmos em uma vez. É sinal de que o remédio está começando a fazer efeito.

        A consulta com o ortopedista foi bem tranquila, a princípio ele não irá colocar tala nos pezinhos, o médico acha melhor esperar, pois irá judiar muito dele agora no verão. Temos que focar mais com a fisioterapia (no caso dele a hidroterapia, pois o danadinho não gosta de fazer a fisio). Questionei o ortopedista também sobre as perninhas, pois ele ainda não fica em pé (sem tônus muscular), se ele pode ou não andar... a consulta valeu pela resposta que ele me deu: “Para Deus nada é impossível, mãe.”

 

EU CONFIO EM TI SENHOR!

Kinésio Taping

 

O Vini também foi na oftalmologista no mês passado e a princípio não irá precisar usar óculos – GRAÇAS A DEUS – terá que fazer um exame: mapeamento ocular, mas consegui marcar somente para novembro. A médica nos pediu para utilizar bastante brinquedos com luzes e bem coloridos, para que ele  não precise fazer terapia ocular. Estamos estimulando bastante para que quando fizer o exame esteja tudo certinho.

 

 

A oração do humilde penetra as nuvens; ele não se consolará,

enquanto ela não chegar (a Deus), e não se afastará,

enquanto o Altíssimo não puser nela os olhos.

Eclo 35,21

Senhor, que as minhas preces cheguem a Ti!

SONOLENTO...

       Na última quinta (12/10/12) o Vini começou a tomar a dose correta do medicamento, ainda vai demorar mais alguns dias para fazer efeito. Teve até um dia que achamos que já estava diminuindo a frequência dos espasmos, mas infelizmente não, continua tendo as crises diariamente, às vezes chega a ter mais de 40 espasmos por vez.

 

       O Vinicius está bastante sonolento, praticamente só toma mamadeira e frequentemente tem náuseas, são algumas das reações do medicamento, mas logo estará acostumado e começará a reagir melhor e se Deus quiser as crises vão parar.

       Eu fiquei desesperada, mas já estou mais “calminha”, acredito que logo o Vini ficará curado. Dou graças a Deus por ele não ter perdido os movimentos... é muito bom vê-lo brincar, sentar, sorrir, pegar os brinquedos... Obrigada Senhor!

      Semana que vem ele vai ao ortopedista, assim que der venho contar as novidades...

 

 

Por isso, deveis alegrar-vos, mesmo que agora,

se necessário, fiqueis tristes por algum tempo,

devido às várias provações.  

Deste modo, a vossa fé será provada

como o ouro que passa pelo fogo.

O ouro vai desaparecer,

mas a vossa fé, que vale muito mais, não se perderá,

até ao dia da revelação de Jesus Cristo.

Então, por essa fé, recebereis louvor,

glória e honra.

I São Pedro 1:6-7

E CONTINUA A SÍNDROME DE WEST...

       Quinta passada, 27/09/12, levamos o resultado do EEG ao neuropediatra e infelizmente a síndrome de West continua, comparando com os últimos exames a mudança foi muito pequena (como ele ficou quase dois meses sem crises (“aparentemente”) achávamos que poderia estar curado da S.W.). Se não bastasse isso, ele também está com epilepsia, as convulsões são bem parecidas com as que ele já tinha, mas normalmente ele tem tremores, principalmente nas mãos e nos pés, durante a crise. O médico nos alertou que teremos que tomar bastante cuidado, pois as crises não podem durar muito tempo, se durar alguns minutos temos que correr ao hospital, pois ele pode se afogar ou parar de respirar.......... isso é uma coisa que nem me passa pela cabeça, tenho muita FÉ EM DEUS de que isto não irão acontecer.
       Além dos medicamentos para a síndrome de West, agora ele também está tomando um medicamento para a epilepsia, porém, vai demorar mais uns 15 dias para fazer efeito, ele não pode tomar a dose correta de imediato, o remédio deve ser introduzido lentamente.
       Como ainda não está tomando a dose correta percebemos nos últimos dias que as crises aumentaram, agora já está tendo mais de três vezes por dia, mais ou menos 10 a 20 espasmos cada vez. Como gostaria que os próximos 15 dias passassem bem mais rápido, não vejo a hora do Vinicius estar tomando a dose certa do remédio e já estar fazendo efeito. Nestas horas me sinto tão inútil, não posso fazer nada para que as crises parem mais rápido...

 

Por que estás abatida, ó minha alma, e por que te perturbas dentro de mim? Espera em Deus, pois ainda o louvarei pela salvação que há na sua presença. Salmos 42:5

 

 

 

AUMENTAI A NOSSA FÉ, SENHOR!

“No dia de angústia procuro o Senhor. De noite minhas mãos se levantam para ele sem descanso; e, contudo, minha alma recusa toda consolação. Faz-me gemer a lembrança de Deus; na minha meditação, sinto o espírito desfalecer. Vós me conservais os olhos abertos, estou perturbado, falta-me a palavra.”

Salmos 76:3-5

 

       Semana passada conversei com o neuropediatra, pois estamos muito preocupados com as crises, é um pouco diferente dos espasmos que o Vinicius tinha anteriormente, o médico solicitou um eletroencefalograma e hoje o Vini fez, mas no meio do exame ele acordou assustado e começou uma crise. Teremos que esperar a análise do médico responsável, pois este exame dura aproximadamente 20 minutos e o Vinicius acordou no sexto minuto, por isso, talvez tenha que refazer o exame. Estou torcendo para que dê tudo certo, pois na quinta-feira – 27/09/12 – levaremos o resultado do exame para o neuropediatra, talvez ele tenha que mudar de medicação.

 

       Nos momentos que ele está ativo, brincando, sorrindo sinto-me uma rocha, mas de repente as crises aparecem e ele fica por horas quietinho, deitado sem conseguir dormir... é aí que o medo me consome, perco o chão e vejo como minha fé é pequena... Aumentai a minha fé, Senhor! Quero ser forte e confiar completamenta em Tí, meu Deus!

 

“Porventura Deus nos rejeitará para sempre? Não mais há de nos ser propício? Estancou-se sua misericórdia para o bom? Estará sua promessa desfeita para sempre?” Salmos 76:8-9


       Meu Deus, o Vinicius é teu, e somente o Senhor poderá curá-lo, ele está em suas mãos! Tira-nos desta angústia, aumenta a minha fé, que as vezes está tão enfraquecida e derrame sobre o Vinicius as tuas graças, para que ele seja curado, peço também que abençoe o médico.

 

“Senhor, ouvi a minha oração, e chegue até vós o meu clamor. Não oculteis de mim a vossa face no dia de minha angústia. Inclinai para mim o vosso ouvido. Quando vos invocar, acudi-me prontamente, porque meus dias se dissipam como a fumaça, e como um tição consomem-se os meus ossos.”

Salmos 101:2-4

 

 

OS ESPASMOS VOLTARAM

Não queria estar postando esta notícia, mas como minha intenção com este blog é ajudar outras pessoas que tem parentes com Síndrome de West, não posso deixar de comunicar que as crises convulsivas do Vinicius voltaram. Eu sabia que poderia acontecer, mas sempre acreditei que jamais voltaria...

As convulsões voltaram há alguns dias, mas não podia falar para ninguém, inclusive para meu marido, porque eu não conseguia acreditar e não tinha coragem. No sábado a noite percebi que começou uma crise e mostrei para o Genir e ele falou que também já tinha visto e também não quis me falar. Os espasmos são bem fracos, mas cada vez que vejo sinto um aperto muito forte e o medo me sufoca outra vez.

Aparentemente ele continua muito bem, graças a Deus, continua brincando, pegando os objetos, sentando, sorrindo... Rezo para que Deus não deixe ele perder novamente os movimentos e peço novamente a ajuda de vocês para rezarem mais por ele.

 

 

 

“Ouve-me depressa, ó SENHOR; o meu espírito desmaia.

Não escondas de mim a tua face,

para que não seja semelhante

aos que descem à cova.”

Salmos 143:7

 

PEQUENAS GRANDES MELHORAS

         Hoje faz um mês  que  Vinicius não tem mais convulsões, é uma imensa alegria que estamos sentindo e sabemos que Deus está mandando seus anjos para curá-lo. Estamos muito esperançosos e acreditamos muito que ele ficará completamente curado (apesar da última consulta com o médico não ter sido muito boa conseguimos ver melhora no nosso filho)

         Vini continua muito feliz, presta mais atenção nas coisas e pessoas, consegue pegar objetos, segura a mamadeira por alguns segundos e acho que em poucos meses ele irá sentar – se Deus quiser.

       Está tendo muita dificuldade para dormir, tem noites que dorme umas três ou quatro horas, parece um morceguinho, dorme durante o dia e fica acordado a noite... Mas é um anjinho, enquanto fica acordado fica “conversando” e brincando no berço, não fica chorando.

Um bolinho com os avós e padrinhos para comemorar seu 1º aninho!

         Senhor, muito obrigado por ele não estar mais tendo convulsões, cada mudança que acontece com o Vini, mesmo sendo muito pequena, ficamos muito felizes e rezando para que ele melhore mais, e mais, e mais...

Ó SENHOR, ouve a minha oração, inclina os ouvidos às minhas súplicas;

escuta-me segundo a tua verdade, e segundo a tua justiça. Salmo 143:1

SORRISO CONTAGIANTE

       Desde sábado passado (30/06/12) Vinicius está diferente, muito sorridente e resmungando/conversando o tempo todo. Estamos muito felizes, ele está contagiando todos a sua volta. É só chegar perto e falar um pouquinho que ele abre aquele sorriso, mostrando aqueles dentões lindos... ele nunca ficou assim tão bem como está agora.  
       Também percebemos que não deu convulsões neste final de semana, como isto é bom, talvez até por isso que ele ficou assim disposto.
       Ainda estamos muito apreensivos, pois nesta semana vamos levar os exames para o médico avaliar, mas vai dar tudo certo.

 Fazendo o eletroencefalograma...

Fisioterapia em casa...

Segue parte de uma oração que me fortaleceu muito nestes últimos dias:

....
Se te parecer que as coisas pioram ou se complicam apesar de tua oração,
siga confiando.
Feche os olhos da alma e confia.
Continue dizendo a toda hora:
Jesus, eu confio em Ti!

Necessito de tuas mãos livres para fazer a minha obra.

Mesmo que a dor seja tão forte, a ponto de derramar lágrimas.
Estarei contigo e com a tua família em todos os momentos.
Diga:
Jesus, eu confio em Ti!
...

Eu espero pelo milagre!

O QUE SEU FILHO TEM É GRAVE, MUITO GRAVE

No dia seguinte pela manhã veio o neuropediatra Dr. Fábio (que sempre agradeço a Deus por tê-lo colocado em nosso caminho) e examinou o Vinicius, olhou a filmagem e fez muitas perguntas, se tinha algum caso de convulsão na família, se tive problemas durante a gestação, se era parente, mesmo que de longe, do meu marido, se o Gabriel (irmão) era perfeito... depois foi para o computador (acho que neste momento ele foi se preparar para falar comigo) e depois voltou e falou que o que o Vinicius tinha era grave, muito grave, aquelas palavras ficaram e continuam ecoando no meu ouvido. Depois ele falou mais alguma coisa de exames, mas eu só chorava e não conseguia mais falar com ele. Também falou que descobrimos bem cedo, não podia me dizer nada se iria ficar com sequelas ou não, mas que foi muito bom que foi diagnosticado rápido. Uma coisa que me marcou muito e que achei muito humano da parte do médico foi quando ele me disse que não gostaria de estar no meu lugar, como também não queria estar ali falando isso, mas que precisava informar tudo o que estava acontecendo com meu filho, eu consegui ver nos olhos do médico a preocupação dele.

Depois que o médico saiu apareceu um paciente de +/- uns 11 anos com sua mãe e ela me viu chorando muito, sem me conhecer veio me consolar e disse que tudo iria passar, que aquele filho dela tinha tido convulsões e que estava bem, tinha parado com a medicação e estava ali somente por causa de uma dor de garganta. Ela me deu muita força. Eu sempre digo que em momento algum Deus me deixou sozinha, porque sempre tinha alguém para me ajudar, essas pessoas que apareceram e me deram forças eu as chamo de anjos. Por volta do meio dia Vinicius foi levado de ambulância à clínica para fazer o EEG, quando chegamos lá a técnica estava nos aguardando lá fora, ele já estava preparado para fazer o exame, estava com muito sono. Uma coisa que me chamou muita atenção foi quando entramos no elevador e ela começou a conversar com o Vini, dizendo assim: “Sabia que o Dr. Fábio esteve aqui pedindo para nós atendermos você com urgência? É, ele está muito preocupado com você, ele disse que a tarde vai passar aqui só para ver o resultado do teu exame...”  Um médico indo até a clínica pedir para agendar horário pro paciente? Foi por isso que ela nos atendeu no horário de almoço – 12:30h.

Jesus, porém, olhando para eles, disse:

Para os homens é impossível, mas não para Deus,

porque para Deus todas as coisas são possíveis. Marcos 10:27

PRIMEIROS SINTOMAS

Em 28/11/2011 apareceu o primeiro sintoma da síndrome de West e Vinicius começou a ter as crises convulsivas, inicialmente achávamos que era susto, porque ele dava um pulinho, flexionava as pernas, esticava os braços e a única coisa diferente é que virava os olhinhos. Fizemos tudo o que nos ensinavam para susto, mas nada adiantava. Assim começou a aumentar as crises. Até que um dia fui tirar uma foto dele e naquele momento ele teve uma convulsão, acho que foi Deus que me iluminou e comecei filmar.

Três dias depois da primeira crise o levamos na Bambini Clínica Pediátrica (somente para tirar o peso da consciência, pois sempre achamos que com a gente não acontece), e mostramos a filmagem ao médico de plantão que comentou que poderia ser do refluxo ou alguma coisa na cabeça. Ele nos pediu para agendar uma consulta com o neuropediatra e trocou o leite e a medicação do refluxo. Avisou-nos que iria demorar a conseguir a consulta com o neuro e pediu para aguardarmos a medição fazer efeito e caso ele não melhorasse em 4 dias com a troca do medicamento deveríamos ir ao pronto socorro da Unimed. Já no caminho para casa liguei para marcar a consulta com o neuro, mas consegui somente para 19/04/12 (quase 5 meses), porém, as crises do Vini diminuíram então, estávamos certos de que era do refluxo.

No dia 13/12/11 levamos Vini na consulta de rotina ao pediatra e como fiquei com uma “pulguinha atrás da orelha” mostrei a filmagem, ele olhou várias vezes e percebi que ficou preocupado quando comentei que havia conseguido marcar a consulta somente para abr/12. Ele me pediu para enviar a filmagem para o seu e-mail e se caso desse mais uma vez era para leva-lo ao pronto socorro que eles chamariam o neuropediatra. Também solicitou um eletroencefalograma para tirar qualquer suspeita, mas como era próximo do natal consegui somente para a sexta, 23/12/11 às 16h.

No dia seguinte, por volta das 13h30min, o Vinicius teve mais uma crise e desta vez, foram 10 espasmos consecutivos, eu me desesperei, porque achávamos que tinha passado. Quando o meu marido chegou do trabalho às 14h30min, já estava pronta para levá-lo à Unimed. Quando chegamos lá a médica de plantão o examinou e olhou a filmagem e me disse que não era nada, então insisti e comentei que já havia levado ele ao plantão da Bambini e o médico tinha encaminhado para o neuro (eu tinha uma cópia da carta) e também falei do pediatra dele que solicitou o eletroencefalograma e me pediu para procurar o pronto atendimento com urgência caso voltasse a acontecer. A médica não gostou muito, mas me disse que poderia colocar em observação, e que o neuro iria chegar somente a noite e eu teria que aguardar. Nesse tempo ela solicitou alguns exames de sangue, mas não apareceu nada. Sem problemas aguardei e por volta das 22h veio o neurologista adulto informando que o neuropediatra iria vê-lo somente no dia seguinte, mas que por telefone solicitou a internação dele para fazer o eletroencefalograma (EEG) e a ressonância. Liguei para o meu marido que estava lá fora esperando com o meu filho Gabriel para irem para casa que ele iria fazer exames no dia seguinte.

“Nunca diga a Deus que você tem um grande problema,
diga ao problema que você tem um grande DEUS.”